Zalecane postępowanie

ZALECANE POSTĘPOWANIE DLA KOBIETY, KTÓRA W CZASIE POPRZEDNIEJ CIĄŻY URODZIŁA DZIECKO Z WADA WRODZONĄ (PRZED PLANOWANĄ KOLEJNĄ CIĄŻĄ).

Czy każda ciężarna wymaga diagnostyki prenatalnej, USG, ECHO płodu?

Jakie znaczenie ma badanie serca i układu krążenia płodu?

Kto jest odpowiedzialny za prowadzenie leczenia płodu u zdrowej ciężarnej?

Czy można się zgłosić na badanie serca płodu bez skierowania od położnika?

Kiedy powinno się wykonać badanie serca płodu?

Jakie są wskazania do badania serca płodu?

Jak długo trwa badanie serca płodu?

Jeżeli w czasie poprzedniej ciąży ciężarna urodziła potomka z wadą wrodzoną, przed kolejną planowaną ciążą zaleca się następujące zasady postępowania:

Konsultacja w Poradni Genetycznej obydwojga rodziców.
Przerwa w prokreacji 10 -12 miesięcy.
Wykonanie badań laboratoryjnych - serologicznych w kierunku chorób odzwierzęcych (TORCH).
Aktualny wynik badania cytologicznego z tarczy szyjki macicy.
Od momentu zaplanowania ciąży przez okres 2 miesięcy wskazane przyjmowanie preparatu kwasu foliowego do zakończenia I trymestru ciąży w dawce około 4 mg dziennie.
Potwierdzenie obecności ciąży można uzyskać wykonując test ciążowy dostępny w każdej aptece (bez recepty, cena testu od 1zł -15 zł).
Badania tzw. „genetyczne” USG/ECHO:
- 12 tydzień ciąży - badanie wykonane sondą endovaginalną/przezbrzuszną
- 20-22 tydzień ciąży - badanie sonograficzne + ECHO serca płodu tzw.: „sonogram” genetyczny diagnozowanie wad strukturalnych i anomalii czynnościowych układu krążenia płodu.
- 30 tydzień ciąży- badanie sonograficzne + ECHO serca płodu.
Optymalne badania dodatkowe wykonywane w kolejnej ciąży:
- amniopunkcja genetyczna (badanie inwazyjne), pobranie igłą płynu owodniowego, 12-14 tydzień ciąży, czułość metody 99%, ryzyko poronienia ok. 2%;
- test potrójny, badanie nieinwazyjne z surowicy krwi ciężarnej, wykonywany pomiędzy 14-18 tygodniem ciąży, czułość metody 60%

W przypadku prawidłowych wyników ww. badań istnieje ponad 90% prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka.